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Neuigkeiten zum Thema Eisenmangel

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Nov. 2008:

Venofer oder Ferinject? In der Schweizer Hausarztszene wird aktuell über die Frage diskutiert, ob das neue Eisenpräparat Ferinject in hoher Einzeldosierung gegeben werden soll, auch wenn noch keine Blutarmut vorliegt, für die das Medikament eigentlich entwickelt wurde.

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Okt. 2008:

Erhöhtes Risiko für Schizophrenie? Gemäss einer neuen Studie aus New York erkranken Kinder von Müttern mit Eisenmangel vier mal häufiger an einer Schizophrenie.

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Sept. 2008:

Wissenschaftliche Bestätigung? Drei Jahre nach der Erstbeschreibung des Eisenmangelsyndroms IDS durch Dr. med. Beat Stephan Schaub von 2005 wurde eine von ihm initiierte wissenschaftliche Studie fertiggestellt. Die Resultate werden im Herbst 2008 erwartet.

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Mai 2008:

Stiftung Iron for Africa ist gegründet: Am 22. Mai 2008 wurde die Stiftung Iron for Africa gegründet. Der Zweck besteht darin, afrikanischen Eisenmangel-PatientInnen zu helfen, die sich Eiseninfusionen nicht leisten können.

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April 2008:

Publikation über das Eisenmangelsyndrom: 873 Therapieverläufe von Eisenmangelpatientinnen aus 20 europäischen Eisenzentren wurde analysiert. Dabei zeigte sich, dass mehr als die Hälfte der Betroffenen von einer individuell dosierten intravenösen Aufsättigung mit Eiseninfusionen profitierte.

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April 2008:

Eisenmangel-Depression: Gemäss neuesten Erkenntnissen leidet etwa die Hälfte der depressiven Menschen an einem Eisenmangel. Die Hausarzt-Forschung des Iron Code Project hat anhand von 425 dokumentierten Therapieverläufen festgestellt, dass die Mehrheit der depressiven Menschen mit Eisenmangel durch eine gezielte Anwendung von Eiseninfusionen geheilt werden können.

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März 2008:

Die Forschung nach der Ursache von Depressionen ist schwierig. Ein wissenschaftlicher Forschungsansatz in der Schweiz ist im März 2008 nach 6 Monaten gescheitert. Das „Sesam-Projekt“.

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Feb. 2008:

Antidepressiven Psychopharmaka sollen praktisch unwirksam sein. Die Food and Drug Administration (FDA), amerikanische Kontrollstelle für Arzneimittel, hat im Februar 2008 eine Studie publiziert, in welcher die Wirkung der modernen Antidepressiva in Frage gestellt wird.

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Feb. 2008:

FDA erstellt Vifor einen Non-Approval-Letter für Ferinject. Die Food and Drug Administration (FDA), amerikanische Kontrollstelle für Arzneimittel, hat im Februar 2008 die Zulassung von Ferinject in den USA verhindert.

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